地中海贫血患者生存期差异较大,轻型患者寿命接近常人,重型需依赖规范治疗和长期管理,主要影响因素包括分型、治疗依从性、并发症控制及基因治疗进展。
轻型地中海贫血(α或β地贫携带者)通常不影响自然寿命,仅需定期监测;中间型患者生存期可达40-60岁;重型β地贫未规范治疗者多在儿童期夭折。
规律输血联合祛铁治疗可使重型患者存活至30-50岁,造血干细胞移植成功者可能获得临床治愈,基因编辑疗法为近年突破性治疗手段。
铁过载导致的心衰、肝纤维化是主要死因,内分泌紊乱和感染次之,通过MRI监测器官铁沉积、使用新型铁螯合剂可显著改善预后。
婚前筛查和产前诊断能阻断重型地贫患儿出生,胚胎植入前遗传学诊断技术可帮助高风险家庭生育健康后代。
建议患者每3个月复查铁代谢和器官功能指标,避免高铁饮食,接种肺炎球菌和脑膜炎球菌疫苗以预防感染,保持适度有氧运动增强心肺功能。