佩梅病属于X连锁隐性遗传病,具有世代遗传特征,男性患者症状较重,女性携带者可能无症状或症状轻微。
佩梅病由PLP1基因突变引起,遵循X连锁隐性遗传规律,男性因单条X染色体发病概率高,女性需两条突变X染色体才会显现症状。
女性携带者通常不发病但可能将突变基因传给子女,男性携带者必定发病且无法遗传给儿子,仅可能遗传给女儿成为携带者。
有家族史者建议进行基因检测和遗传咨询,孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断,帮助评估胎儿患病风险。
目前以对症治疗为主,包括营养支持、康复训练和并发症管理,基因治疗尚处于研究阶段,需定期随访神经发育情况。