梭形细胞滑膜肉瘤属于高度恶性的软组织肉瘤,其严重程度取决于肿瘤分期、分化程度及转移情况。
1、恶性程度:
该肿瘤具有侵袭性强、复发率高的特点,病理分级多为中高级别,未及时治疗可能发生肺转移。
2、预后差异:
早期局限性肿瘤5年生存率相对较高,但发生转移后生存率显著下降,需结合基因检测评估预后。
3、治疗难度:
对传统放疗敏感性有限,需采用广泛切除联合靶向药物如帕唑帕尼等综合治疗。
4、罕见类型:
约占软组织肉瘤的5%-10%,部分病例存在SS18-SSX融合基因变异,需通过分子病理确诊。
确诊后应尽早就诊骨肿瘤专科,治疗期间需加强营养支持并定期进行影像学复查监测复发。