进行性骨化性肌炎通常不建议手术治疗。该疾病以软组织异常骨化为特征,手术可能刺激新骨形成导致病情加重,临床管理主要依靠药物控制与康复治疗。
进行性骨化性肌炎属于罕见遗传病,由ACVR1基因突变导致,表现为肌肉、肌腱等软组织进行性异位骨化。
手术创伤会激活病灶区骨化进程,约80%患者术后出现更严重的骨化反应,可能造成关节永久性强直。
糖皮质激素如泼尼松可短期控制急性发作,NSAIDs类药物塞来昔布有助于缓解炎症,靶向药物帕罗伐汀正在临床试验阶段。
物理治疗维持关节活动度,定制支具预防畸形,低频超声可延缓局部钙化进程,需避免肌肉注射等创伤性操作。
患者应定期进行骨扫描监测病情进展,保持适度被动关节活动,营养支持需注意维生素D与钙的平衡摄入。