多发性骨髓瘤骨折不一定是晚期表现,但可能提示疾病进展。骨折风险主要与骨质破坏程度、肿瘤负荷、治疗反应等因素相关。
骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活化因子导致溶骨性病变,轻微外力即可引发病理性骨折,需通过双膦酸盐类药物抑制骨吸收。
国际分期体系依据β2微球蛋白和白蛋白水平分为I-III期,骨折可发生于任何分期,但晚期患者发生概率更高。
规范治疗后可实现部分缓解或完全缓解,但既往骨质破坏未修复区域仍存在骨折风险,需持续进行骨保护治疗。
合并高钙血症或肾功能不全时骨折风险增加,需同步纠正代谢紊乱,必要时采用椎体成形术等骨科干预。
建议定期进行骨密度监测,在血液科和骨科医生指导下联合使用蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及骨改良药物,同时避免跌倒等意外损伤。