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成骨不全症可能隔代遗传,遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、基因突变三种类型。
父母一方携带致病基因时,子女有较高概率患病,但存在不完全外显现象导致隔代遗传。
父母均为携带者时,子女有概率发病,未发病子女可能成为携带者并在后代中显现。
约35%患者由COL1A1/COL1A2基因新发突变导致,此类情况无家族遗传史。
建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询,孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。
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