阴道闭锁是一种女性生殖道先天性畸形,主要表现为阴道部分或完全缺失,可分为处女膜闭锁、阴道下段闭锁和阴道完全闭锁三种类型。
阴道闭锁主要由胚胎期副中肾管发育异常引起,可分为单纯性闭锁和合并子宫发育异常两类,后者常伴随泌尿系统畸形。
青春期前多无症状,青春期后出现周期性下腹痛但无月经来潮,严重者可出现盆腔包块或尿潴留。
通过妇科检查、超声和核磁共振成像可确诊,需评估闭锁类型及是否合并其他生殖系统畸形。
以手术重建阴道通道为主,不同类型闭锁需采用不同术式,术后需长期扩张维持阴道通畅。
建议青春期女性出现原发性闭经伴周期性腹痛时应尽早就诊,术后需遵医嘱定期随访并做好会阴护理。