恶性脑膜瘤可能由遗传因素、电离辐射暴露、神经纤维瘤病2型、既往良性脑膜瘤恶变等原因引起,需通过病理活检确诊并综合治疗。
约5%患者存在NF2基因突变等遗传易感性,建议有家族史者定期进行头部影像学筛查,治疗需结合手术切除与靶向药物如贝伐珠单抗。
头部放射治疗史是明确危险因素,可能通过DNA损伤诱发恶变,临床表现为头痛加剧或新发神经功能障碍,需扩大切除范围辅以质子放疗。
神经纤维瘤病2型患者易继发恶性脑膜瘤,典型伴双侧听神经瘤,治疗需多学科协作,使用依维莫司等mTOR抑制剂控制进展。
复发型良性脑膜瘤可能转化为WHO III级,病理可见核分裂象增多,需全切肿瘤后联合替莫唑胺化疗,定期MRI监测复发。
术后需加强营养支持,适量补充维生素D和欧米伽3脂肪酸,避免剧烈运动导致颅内压波动,出现视力变化或呕吐需立即复诊。