癫痫病具有遗传性,但遗传概率较低。癫痫的遗传因素主要有基因突变、家族遗传史、代谢异常、脑结构异常等。
部分癫痫与特定基因突变有关,如SCN1A基因突变可导致Dravet综合征。这类患者需进行基因检测,治疗以抗癫痫药物为主,常用药物包括丙戊酸钠、左乙拉西坦、拉莫三嗪。
有癫痫家族史的人群发病风险略高,可能与多基因遗传相关。建议此类人群避免熬夜、过度疲劳等诱因,必要时可预防性使用苯巴比妥或卡马西平。
先天性代谢疾病如苯丙酮尿症可继发癫痫,这类患者需针对原发病治疗。伴随智力障碍时需使用生酮饮食配合托吡酯等抗癫痫药物。
皮质发育不良等脑结构问题可能遗传给后代并引发癫痫。这类患者需通过MRI明确诊断,严重时可考虑癫痫病灶切除术或迷走神经刺激术治疗。
建议有生育需求的癫痫患者进行遗传咨询,孕期严格监测药物使用,新生儿出生后注意观察有无肌阵挛等异常表现。