胚胎染色体异常可能由遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、病毒感染等原因引起,可通过产前筛查、基因检测等方式早期干预。
父母染色体平衡易位等遗传缺陷可能导致胚胎异常,建议有家族史者进行孕前遗传咨询,必要时采用三代试管婴儿技术筛选健康胚胎。
女性超过35岁卵子质量下降,染色体不分离风险增加,表现为唐氏综合征等异常,需加强孕早期NT超声和血清学筛查。
长期接触电离辐射、甲醛等化学物质会损伤生殖细胞DNA,孕前6个月应避免接触致畸物,工作环境超标者需调岗防护。
风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰胚胎染色体复制,孕前建议接种疫苗并检查TORCH抗体,急性感染期需推迟受孕。
备孕期间保持规律作息,补充叶酸和维生素E,避免吸烟饮酒等危险因素,发现异常妊娠史应及时进行夫妻双方染色体检查。