听神经瘤复发或新增病灶可能与残留肿瘤细胞增殖、遗传因素、放射治疗反应、神经纤维瘤病2型等因素有关,可通过影像学复查、手术切除、立体定向放疗、观察随访等方式干预。
手术未完全切除的肿瘤细胞可能重新生长,表现为原有症状加重或新发耳鸣,需通过增强核磁共振确诊后考虑二次手术。
神经纤维瘤病2型患者易出现双侧听神经瘤或多发颅内肿瘤,需进行基因检测,治疗方案需结合肿瘤大小和听力保留需求制定。
既往接受放射治疗后可能出现肿瘤假性进展或迟发性放射性损伤,需通过连续影像学检查鉴别,必要时采用贝伐珠单抗等药物缓解水肿。
非遗传性听神经瘤患者出现对侧或其它颅神经肿瘤时,需排除转移瘤可能,治疗选择包括显微外科手术或伽玛刀治疗。
建议每6-12个月进行头颅增强核磁共振随访,避免头部剧烈碰撞,出现突发听力下降或面瘫症状需立即就诊。