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小儿先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗
病情描述:
小儿先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗
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  • 刘玲 副主任医师 福建医科大学附属协和医院

    小儿先天性巨结肠和肛肠畸形是两种不同的疾病。先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞缺失导致的肠道蠕动障碍,肛肠畸形则指肛门直肠发育异常。

    1、病因差异

    先天性巨结肠与胚胎期神经嵴细胞迁移异常有关,肛肠畸形多因胚胎发育过程中肛门直肠分隔障碍。

    2、症状表现

    巨结肠表现为腹胀、便秘、呕吐,肛肠畸形可见肛门闭锁或直肠瘘,部分患儿出生后即被发现。

    3、检查方法

    巨结肠需行钡剂灌肠和直肠活检,肛肠畸形通过肛门指诊和影像学检查即可确诊。

    4、治疗方式

    巨结肠需手术切除病变肠段,肛肠畸形根据类型选择肛门成形术或肠造瘘术。

    两种疾病均需在儿童专科医院进行规范治疗,术后需定期随访评估排便功能发育情况。

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