多动症与抽动症均属于儿童神经发育障碍,两者可能共存但致病机制不同。主要联系包括共病概率较高、症状重叠易混淆、遗传因素部分重叠、中枢神经系统功能异常等。
约半数抽动症患儿合并多动症,可能与多巴胺能系统异常有关。家长需关注患儿注意力缺陷与抽动症状的交叉表现,及时联合行为干预与药物治疗。
多动症的肢体小动作与抽动症的肌肉抽动症状相似,但后者具有不自主、重复性特征。建议家长通过视频记录症状发作特点协助医生鉴别。
SLITRK1基因变异可能同时增加两种疾病风险。有家族史的患儿应进行基因检测,早期开展认知训练与神经反馈治疗。
基底节区功能障碍可能同时导致运动控制异常(抽动)与行为抑制缺陷(多动)。可遵医嘱使用阿立哌唑、托莫西汀等药物调节神经递质。
日常需保持规律作息,避免摄入含咖啡因食物,建议通过游泳等协调性运动改善神经功能。症状持续加重时应至儿童神经科专科就诊。