肥厚型心肌病的SAM现象可能由左心室流出道梗阻、二尖瓣前叶收缩期前移、血流动力学改变、遗传因素等原因引起,可通过药物控制、手术治疗、生活方式调整、定期随访等方式干预。
肥厚心肌导致左心室流出道狭窄,收缩期血流速度增快产生负压,需使用β受体阻滞剂如美托洛尔、钙通道阻滞剂如维拉帕米缓解梗阻,严重时需手术切除心肌。
高速血流吸引二尖瓣前叶向室间隔靠拢,加重流出道梗阻,可遵医嘱使用丙吡胺减少二尖瓣前移,合并重度反流需行二尖瓣修复术。
心室舒张功能减退导致充盈压升高,需限制钠盐摄入并服用利尿剂如呋塞米,避免剧烈运动以防猝死风险。
约60%患者存在肌节蛋白基因突变,建议家族成员进行基因筛查,突变携带者需定期心脏超声监测。
患者应避免竞技性运动,控制血压和体重,每3-6个月复查心脏超声评估SAM现象进展,出现晕厥或胸痛立即就医。