肥厚性心肌病具有遗传性,多数病例由基因突变引起,常见遗传方式包括常染色体显性遗传、家族性遗传等。
约60%的肥厚性心肌病患者存在MYH7、MYBPC3等基因突变,这些突变可通过父母遗传给子女,建议有家族史者进行基因检测。
除已知致病基因外,TNNT2、TPM1等基因突变也可能导致心肌异常增厚,表现为心室壁不对称肥厚、呼吸困难等症状。
直系亲属中若确诊患者,其他成员应接受超声心动图检查,早期发现可通过β受体阻滞剂(如美托洛尔)、钙通道阻滞剂(如地尔硫卓)等药物干预。
部分患者无明确家族史,可能与新发基因突变有关,此类患者仍需定期复查心脏功能,避免剧烈运动诱发心律失常。
建议遗传高风险人群定期监测心脏结构功能,避免饮酒及高强度运动,确诊患者可遵医嘱使用丙吡胺、维拉帕米等抗心律失常药物。