怀孕期间的唐筛主要通过抽血检测,同时可能结合超声检查。筛查方式主要有血清学筛查、超声测量胎儿颈项透明层厚度、无创产前基因检测、羊水穿刺等。
通过抽取孕妇静脉血检测甲胎蛋白、游离β-hCG等指标,评估胎儿染色体异常风险,适用于孕早期和孕中期。
在孕11-13周通过B超测量胎儿颈项透明层厚度,结合血清学指标可提高唐氏综合征检出率。
采集孕妇外周血中胎儿游离DNA进行高通量测序,能较准确筛查常见染色体非整倍体异常。
对高风险孕妇进行羊膜腔穿刺获取胎儿细胞,是染色体异常诊断的金标准,但属于有创检查。
建议孕妇根据孕周和医生建议选择合适的筛查方案,筛查前后保持规律作息和均衡饮食。