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马氏综合症婴儿的特征
病情描述:
马氏综合症婴儿的特征
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  • 桑桂梅 副主任医师 新乡医学院第一附属医院
    马氏综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。马氏综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。意见建议:怀疑患有马氏综合症,一定要及时到医院进行磁共振显像的确诊,并考虑手术治疗。这个情况最好还是到医院做个检查,比较放心。
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