双肾盂是一种肾脏解剖结构变异,主要表现为单侧或双侧肾脏存在两个独立的肾盂结构,通常由先天性发育异常引起,多数无症状但可能合并尿路感染、肾积水等问题。
胚胎期输尿管芽分支异常导致肾盂重复,通常无须治疗,定期超声监测即可。
双肾盂结构可能增加尿液滞留概率,易引发大肠杆菌等病原体感染,可遵医嘱使用左氧氟沙星、头孢克肟、磷霉素等抗生素。
重复肾盂可能伴随输尿管狭窄或结石,导致腰部胀痛、排尿困难,需通过输尿管支架置入或碎石术解除梗阻。
超声或CT可见肾脏内分离的肾盂结构,静脉肾盂造影能清晰显示双套集合系统,无症状者无须干预。
发现双肾盂结构后应避免憋尿,每日饮水超过1500毫升,每年进行一次泌尿系统超声检查。