多囊肾可能由遗传因素、基因突变、肾小管发育异常、长期肾脏损伤等原因引起,可通过药物治疗、手术干预、生活方式调整、定期监测等方式管理。
多囊肾最常见于常染色体显性遗传,父母一方患病子女有较高概率遗传。建议定期进行肾脏超声检查,药物可选用托伐普坦、奥曲肽、血管紧张素转换酶抑制剂。
PKD1或PKD2基因突变会导致肾囊肿异常增生。突变可能引发腰痛、血尿等症状。治疗需控制血压,药物包括钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂、利尿剂。
胚胎期肾小管结构发育缺陷可能形成囊肿。可能伴随肾功能下降、尿路感染。需限制钠盐摄入,药物可用抗生素、促红细胞生成素、磷酸盐结合剂。
慢性肾病或反复尿路感染可能诱发继发性囊肿。常见症状包括蛋白尿、高血压。治疗需控制原发病,药物包含免疫抑制剂、碱性药物、活性维生素D。
多囊肾患者应保持低盐低脂饮食,避免剧烈运动,每半年复查肾功能和影像学检查,出现血尿或剧烈腹痛需立即就医。