癫痫可能遗传,遗传概率主要与家族史、基因突变类型、癫痫综合征分类、环境因素相互作用有关。
直系亲属有癫痫病史时遗传概率增高,建议有家族史者进行基因检测和产前咨询,避免诱因如睡眠不足或闪光刺激。
SCN1A等特定基因突变导致的癫痫综合征遗传性明确,需通过基因诊断确认,此类患者应严格遵医嘱使用丙戊酸钠等抗癫痫治疗。
儿童期良性癫痫等特定综合征遗传倾向显著,表现为局灶性发作伴脑电图异常,可选用左乙拉西坦进行针对性控制。
围产期缺氧等环境因素可能与遗传易感性共同作用,此类继发性癫痫需联合病因治疗和拉莫三嗪等药物干预。
癫痫患者应保持规律作息,避免酒精等诱发因素,育龄期患者建议在专科医生指导下进行生育风险评估。