癫痫疾病可能遗传,遗传概率与癫痫类型有关,主要影响因素有家族遗传史、基因突变类型、获得性脑损伤、特定综合征关联等。
直系亲属有癫痫病史时遗传概率可能提高,建议有家族史者进行基因检测和产前咨询,避免诱因如睡眠不足或过度疲劳。
部分单基因突变导致的癫痫综合征遗传性显著,如Dravet综合征,需通过基因诊断明确类型并制定个体化治疗方案。
脑外伤或感染等非遗传因素引发的癫痫通常不遗传,但可能遗留脑结构异常,需控制原发病并预防癫痫发作。
结节性硬化等遗传疾病常伴发癫痫,此类情况需同时治疗原发病,监测神经系统症状变化。
癫痫患者备孕前应进行遗传咨询,孕期避免使用致畸抗癫痫药物,保持规律作息有助于降低发作风险。