21-三体高风险,又称唐氏21三体高风险。产前筛查21三体高风险,需要进一步做羊水穿刺明确诊断。目前没有特殊方法预防唐氏综合征,一旦确诊,处理方法就是终止
妊娠,避免出生缺陷儿发生。21-三体筛查是通过抽取静脉血液,检查血清中绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(FE3)、甲胎
蛋白(AFP)的数值,然后结合孕妇的各项指标,包括年龄、孕周、体重、
月经周期以及其他的病史等等,推算出数值,判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人是低风险,即宝宝患此种病的几率相对较低;异常人群,尤其高龄孕妇的风险比较高,为高风险,即此种疾病的几率比较高,需要进一步检测,比如做羊水穿刺明确诊断。