多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖导致的血液系统肿瘤,早期可能无症状,进展期表现为骨痛、贫血、肾功能损害,终末期可合并严重感染或高钙血症。
多发性骨髓瘤可能与遗传易感性、电离辐射暴露有关,病理性因素包括细胞周期调控异常和骨髓微环境改变,典型症状为溶骨性病变和单克隆免疫球蛋白升高。
需进行骨髓穿刺活检确认浆细胞比例,结合血清蛋白电泳、影像学检查评估骨质破坏程度,诊断标准包括血尿M蛋白和骨髓克隆性浆细胞比例超过10%。
采用蛋白酶体抑制剂硼替佐米、免疫调节剂来那度胺等靶向药物,中高危患者可考虑自体造血干细胞移植,骨病变需联合双膦酸盐治疗。
定期监测血常规和肾功能,预防深静脉血栓和感染,5年生存率随新型靶向药应用已显著提升,维持治疗期间需注意周围神经毒性等不良反应。
患者应保持适度活动预防骨质疏松,补充维生素D和钙剂,治疗期间需严格遵医嘱调整用药方案并定期复查相关指标。