神经鞘源性肿瘤多数可通过手术切除、放疗、靶向治疗及定期随访等方式有效控制,预后与肿瘤性质、位置及治疗时机密切相关。
1、手术切除:
良性神经鞘瘤完整切除后治愈率较高,恶性者需扩大切除范围,必要时联合术中神经监测技术保护功能。
2、放射治疗:
适用于无法完全切除或恶性病例,质子治疗等精准放疗可降低周围神经损伤风险。
3、靶向治疗:
恶性神经鞘瘤存在特定基因突变时,可选用舒尼替尼、依维莫司等靶向药物抑制肿瘤进展。
4、定期随访:
术后需长期MRI复查监测复发,尤其NF1基因相关患者更需关注新发病灶。
建议确诊后由神经外科与肿瘤科联合制定方案,治疗期间配合康复训练减少神经功能缺损。