孕期唐筛多数情况下建议进行。唐筛主要用于筛查胎儿染色体异常风险,评估方式包括早期超声检查、血清学筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等。
1、早期筛查:
妊娠11-13周通过超声测量胎儿颈项透明层厚度,结合孕妇年龄和血液指标初步评估风险。
2、血清学检查:
妊娠15-20周进行母血清标志物检测,通过甲胎蛋白、游离雌三醇等指标计算唐氏综合征概率。
3、无创DNA:
针对高风险孕妇可采用母血胎儿游离DNA检测,准确率较高但费用相对昂贵。
4、确诊检查:
羊水穿刺或绒毛取样能确诊染色体异常,但存在小概率流产风险,需严格评估适应症。
建议孕妇在医生指导下根据孕周和个体情况选择筛查方案,均衡饮食并保持规律产检。