唐氏综合征筛查主要是筛查21三体、18三体和开放性神经管的缺陷。 21三体筛选结果显示,低于1:1000为低风险,位于1:271~1:1000为临界风险,1:270以上为高风险。18三体筛选结果显示,低于1:1000为低风险,位于1:351~1:1000为临界风险,1:350以上为高风险。开放性神经管的缺陷在2.5以上则为高风险,不足2.5则为低风险。如果结果风险低,
胎儿患这种先天性出生缺陷的概率会降低,但不能完全排除胎儿的出生缺陷,因此建议定期进行
产前检查。结果,在临界风险或高风险的情况下,为了减少假阳性率,建议进一步进行非侵入性DNA或羊水穿刺检查。