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怎么做无创DNA
病情描述:
怎么做无创DNA
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 王丽珍 主任医师 河北省中医院
    无创DNA是用于筛查胎儿是否有染色体异常的一种检测手段,无创DNA的操作通常取孕妇外周血、提取DNA片段进行分析及风险评估这三步完成。
    1.采血:需要采取孕妈妈的外周血,一般用5~10毫升的静脉血即可,不必空腹采血。
    2.分析DNA:利用新一代DNA测序技术从血液中提取DNA片段(包含胎儿游离DNA),分析胎宝宝的染色体情况。
    3.风险评估:一般于采血2周后,可出报告,建议获取报告后,再次复诊,请专业的医生给予风险的评估。这项检测最大的优点就是取样的安全性和检测的早期性,不过,这种检测也存在缺点,如漏筛,能确诊的染色体疾病有限,花费也相对高昂。
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