先天性心脏缺损是一种出生时即存在的心脏结构异常,主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型,可能影响心脏正常泵血功能。
心脏左右心室之间的隔膜存在孔洞,可能导致肺部血流增加。轻度缺损可能自行闭合,中重度需手术修补。
左右心房间隔发育不全形成通道,初期症状不明显,长期可能引发肺动脉高压。介入封堵或手术是主要治疗手段。
胎儿期动脉导管出生后未正常闭合,导致主动脉与肺动脉异常连通。可采用药物诱导闭合或手术结扎。
包含四种心脏畸形的复杂先心病,表现为紫绀、缺氧发作。需在婴儿期进行根治手术重建心脏结构。
建议孕期做好产前筛查,出生后定期进行心脏超声检查。患儿应避免剧烈运动,遵医嘱进行分级护理和营养支持。