节细胞神经母细胞瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤,多见于儿童,属于神经母细胞瘤的中间型,恶性程度介于良性与高度恶性之间。
1、发病原因
节细胞神经母细胞瘤可能与胚胎期神经嵴细胞异常分化有关,部分病例存在遗传易感性,如PHOX2B基因突变。
2、临床表现
常见症状包括腹部肿块、骨痛、发热,部分患儿会出现眼球突出、皮肤结节等转移症状。
3、诊断方法
诊断需结合影像学检查、肿瘤标志物检测和病理活检,尿液中儿茶酚胺代谢物检测具有重要参考价值。
4、治疗方案
治疗需根据分期制定方案,包括手术切除、化疗和放疗,高危患者可能需要干细胞移植。
建议家长定期带孩子体检,发现异常及时就医,治疗期间需注意营养支持和心理疏导。