白化病属于常染色体隐性遗传病,遗传规律主要由父母基因型决定,携带者不发病但可能遗传给后代。
1、隐性遗传模式
白化病需父母双方均携带致病基因才会发病,若仅一方携带则子女为无症状携带者。
2、基因组合概率
父母均为携带者时,子女有25%概率患病,50%概率成为携带者,25%概率完全正常。
3、隔代遗传可能
携带者子女可能将基因传给下一代,当配偶同为携带者时,孙代可能出现患者。
4、性别无差异
致病基因位于常染色体上,男女患病概率均等,与X连锁遗传病不同。
建议有家族史者进行基因检测,孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险,日常需注意防晒和视力保护。