房间隔缺损是一种先天性心脏病,主要由胚胎期心脏发育异常引起,常见原因包括遗传因素、母体感染、药物或辐射暴露、染色体异常等。
部分房间隔缺损与家族遗传相关,父母携带特定基因突变可能导致子代心脏间隔发育不全。建议有家族史者进行孕前基因筛查。
妊娠早期风疹病毒、巨细胞病毒等感染可能干扰胎儿心脏发育。孕期需避免接触传染源,按时完成TORCH筛查。
孕期接触电离辐射、抗癫痫药物或酒精等致畸物质,可能破坏房间隔形成过程。妊娠期应严格遵医嘱用药。
21三体综合征等染色体疾病常合并心脏畸形。高风险孕妇可通过羊水穿刺排查胎儿染色体问题。
房间隔缺损患儿应定期心内科随访,避免剧烈运动;成人患者需预防肺动脉高压,出现心悸气促等症状及时就医评估手术指征。