二胎通常也需要进行唐氏筛查,唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征风险的重要手段,与胎次无关。是否跳过筛查需结合孕妇年龄、既往妊娠史、家族遗传史等因素综合评估。
35岁以上高龄孕妇胎儿染色体异常风险显著增加,此类人群更需通过血清学筛查或无创DNA检测进行风险评估。
若第一胎为健康婴儿且本次妊娠无其他高危因素,可考虑简化筛查流程,但仍建议至少进行早孕期超声NT检查。
直系亲属有染色体异常病史或曾生育唐氏儿者,二胎必须进行产前诊断,绒毛取样或羊水穿刺可提供确诊依据。
当前无创产前检测技术已能通过母血准确筛查常见染色体异常,相比传统血清学筛查具有更高检出率和安全性。
建议所有孕妇在孕11-13周完成NT超声,并根据医生建议选择适合的筛查方案,避免因盲目自信或侥幸心理遗漏重要产检项目。