胶质母细胞瘤可能由遗传因素、电离辐射暴露、病毒感染、基因突变等原因引起,可通过手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗等方式干预。
部分患者存在NF1或TP53等基因遗传缺陷,可能与家族性肿瘤综合征相关。建议高风险人群定期进行脑部影像学筛查,治疗需结合分子病理检测制定个体化方案。
长期接触医用X射线或核辐射会破坏神经干细胞DNA稳定性。从事放射相关工作需严格做好防护,确诊后可采用替莫唑胺等烷化剂进行化疗。
EB病毒或巨细胞病毒感染可能激活端粒酶逆转录酶。临床常表现为头痛伴喷射性呕吐,可联合使用贝伐珠单抗控制瘤周水肿。
IDH1/2、TERT启动子等基因变异导致细胞异常增殖。典型症状包括癫痫发作和肢体偏瘫,治疗方案需包含肿瘤电场治疗等新型手段。
保持规律作息与均衡饮食有助于维持免疫功能,术后患者应避免剧烈运动并定期复查核磁共振。