胶质母细胞瘤可能由基因突变、电离辐射暴露、神经胶质前体细胞异常分化、遗传性肿瘤综合征等原因引起,治疗需结合手术切除、放化疗及靶向治疗等综合方案。
TP53、EGFR等基因突变可能导致胶质母细胞瘤,表现为头痛、癫痫等症状。治疗需手术联合替莫唑胺、贝伐珠单抗等药物。
头部长期接触电离辐射可能诱发肿瘤,伴随认知功能下降。需通过放疗联合洛莫司汀等烷化剂药物控制进展。
神经胶质前体细胞异常增殖与IDH1基因缺失有关,常见于大脑半球。手术切除后需配合电场治疗仪辅助治疗。
神经纤维瘤病等遗传疾病患者易继发胶质母细胞瘤,需定期MRI监测。治疗可选用卡铂等铂类化疗药物。