非骨化性纤维瘤需与骨纤维结构不良、骨巨细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿及骨囊肿等疾病鉴别,鉴别要点包括影像学特征、病理表现及临床症状。
影像学呈磨玻璃样改变,病理可见编织骨结构,多无症状或伴病理性骨折,需通过CT三维重建与活检明确。
好发于长骨骨骨骺端,X线显示偏心性溶骨破坏伴肥皂泡样改变,病理见多核巨细胞,生长活跃者需手术刮除。
CT可见多房性膨胀性病变伴液平,MRI显示特征性血液分层现象,需整块切除防止复发。
多见于儿童干骺端,X线呈中心性透亮区伴骨皮质变薄,病理为单房囊腔,可选择囊内注射治疗。
建议通过增强CT、核磁共振及病理活检联合诊断,术后定期随访观察复发迹象,避免剧烈运动以防病理性骨折。