类风湿因子升高可能提示类风湿关节炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,长期异常可导致关节畸形、内脏损伤等危害。
类风湿因子持续高水平会加速滑膜炎症,侵蚀关节软骨及骨质,导致手指、腕关节等部位出现天鹅颈样畸形、尺侧偏斜,严重时丧失活动功能。
异常抗体可能攻击血管内皮细胞,引发血管炎表现为皮肤溃疡、指端坏疽,累及冠状动脉时可诱发心肌缺血。
类风湿因子与抗CCP抗体共同作用可能诱发间质性肺病,出现进行性呼吸困难,晚期可发展为肺纤维化。
长期炎症状态可能抑制骨髓造血功能,导致贫血、血小板减少,部分患者合并Felty综合征出现脾大及粒细胞缺乏。
建议定期监测C反应蛋白、抗CCP抗体等指标,避免关节受凉劳累,出现持续晨僵或关节肿胀时应尽早就诊风湿免疫科。