脊膜瘤可能由遗传因素、辐射暴露、神经纤维瘤病、外伤刺激等原因引起,可通过手术切除、放射治疗、药物控制、定期复查等方式治疗。
部分脊膜瘤患者存在NF2基因突变,具有家族聚集性。建议有家族史者定期进行脊柱核磁检查,暂无须药物干预,以影像学监测为主。
长期接触电离辐射可能刺激脊膜细胞异常增殖。远离辐射源是关键防护措施,若已形成肿瘤需评估手术指征,常用药物包括贝伐珠单抗、依维莫司等靶向制剂。
II型神经纤维瘤病常合并脊膜瘤,与雪旺细胞异常分化相关。典型症状包括进行性肢体麻木、大小便障碍,需联合甲磺酸伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂治疗。
脊柱创伤可能导致局部脊膜修复异常,诱发肿瘤样增生。早期表现为局部疼痛或神经根压迫症状,体积较大时需行椎管内肿瘤切除术。
保持规律作息避免脊柱劳损,术后患者可进行游泳等低冲击运动,出现新发肢体无力或感觉异常需立即复查增强核磁。