胚胎染色体检查多数情况下是有必要的。胚胎染色体检查主要用于筛查染色体异常、评估遗传病风险、辅助生殖技术选择以及高龄孕妇产前诊断。
1、筛查染色体异常
胚胎染色体检查可发现唐氏综合征等染色体数目或结构异常,避免严重出生缺陷。
2、评估遗传病风险
对于有家族遗传病史的夫妇,检查能评估胚胎携带致病基因的概率,降低遗传病传递风险。
3、辅助生殖选择
试管婴儿技术中通过胚胎染色体筛查可选择正常胚胎移植,提高妊娠成功率。
4、高龄孕妇诊断
35岁以上孕妇胚胎染色体异常风险显著增加,检查有助于早期发现异常并及时干预。
建议有高危因素的孕妇在医生指导下进行胚胎染色体检查,同时保持均衡营养和规律作息。