青光眼具有遗传倾向,部分类型与基因突变密切相关,家族史是重要风险因素之一。
原发性开角型青光眼与MYOC、OPTN等基因突变相关,约20%患者存在家族聚集现象,建议直系亲属定期进行眼压和视神经检查。
除单基因遗传外,多数青光眼属于多基因遗传病,环境因素与遗传背景共同作用,保持健康用眼习惯可降低发病概率。
婴幼儿型青光眼多由CYP1B1基因缺陷导致,表现为畏光流泪等症状,需通过房角切开术等手术治疗。
高度近视、糖尿病等继发青光眼也可能存在遗传基础,控制基础疾病是预防关键。
有青光眼家族史者应每年进行眼科专项检查,避免长时间暗环境用眼,控制咖啡因摄入量。