帕金森病的检查方法主要有病史与体格检查、神经影像学检查、实验室检查、基因检测等。
医生会详细询问震颤、肌强直等症状出现时间及进展,并通过肢体活动度测试、步态观察等评估运动功能。
头部CT或MRI可排除脑卒中、肿瘤等器质性疾病,多巴胺转运体PET-CT能显示黑质多巴胺神经元损伤程度。
血常规、甲状腺功能等检测有助于鉴别甲亢、肝豆状核变性等类似疾病,脑脊液检查可辅助诊断非典型帕金森综合征。
针对早发性或家族性患者,可检测LRRK2、PARK7等基因突变,但基因异常仅占少数病例。
确诊需结合临床症状与检查结果综合判断,早期规范评估有助于制定个性化治疗方案。