小儿肺动脉高压可通过氧疗、靶向药物治疗、抗凝治疗、手术治疗等方式干预。该病可能由先天性心脏病、肺部疾病、遗传因素或特发性原因引起。
低流量吸氧可改善缺氧状态,适用于血氧饱和度低于90%的患儿。家长需每日监测血氧指标,配合医生调整氧疗方案。
波生坦、西地那非等药物可扩张肺血管。该类药物可能与肝功能异常、头痛等症状有关,需定期复查肝功能和心脏超声。
华法林可预防血栓形成,适用于心功能不全患儿。家长需严格遵医嘱监测凝血功能,观察有无牙龈出血等异常表现。
房间隔造口术或肺移植适用于药物控制不佳的重症患儿。手术风险与患儿基础病情相关,需由心血管外科团队评估。
建议家长保持患儿居住环境通风良好,避免剧烈哭闹和感染,定期复查心脏彩超和六分钟步行试验评估病情进展。