胎儿心室间隔缺损可能由遗传因素、母体感染、药物暴露、染色体异常等原因引起,通常表现为心脏杂音、喂养困难、发育迟缓等症状。
父母携带先天性心脏病相关基因突变可能增加胎儿发病概率。建议孕期进行遗传咨询和胎儿超声心动图筛查,出生后可遵医嘱使用地高辛、呋塞米、卡托普利等药物改善心功能。
妊娠早期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰心脏发育。孕前接种疫苗可预防感染,患儿出生后需监测肺动脉压力,必要时使用前列环素、波生坦等靶向药物。
孕期服用抗癫痫药、维A酸等致畸药物可能导致缺损。须严格遵医嘱用药,新生儿出现呼吸困难时可使用沙丁胺醇、多巴酚丁胺、肾上腺素等急救药物。
21三体综合征等染色体疾病常合并心脏畸形。建议高风险孕妇进行羊水穿刺检查,患儿出生后需评估缺损大小,部分病例需进行室间隔修补手术。
孕期应避免接触辐射和有毒物质,保证叶酸摄入,定期产检发现异常需及时转诊至胎儿心脏病专科。