婴儿肝炎综合征可能由遗传代谢异常、病毒感染、胆道闭锁、胆汁淤积性肝病等原因引起,可通过药物干预、营养支持、手术矫正等方式治疗。
部分患儿存在先天性代谢缺陷,如半乳糖血症或酪氨酸血症,可能表现为黄疸持续不退。家长需遵医嘱使用熊去氧胆酸胶囊、注射用还原型谷胱甘肽等药物,并严格进行特殊配方奶粉喂养。
巨细胞病毒或风疹病毒等宫内感染可能导致肝细胞损伤,常伴随发热和肝脾肿大。家长需配合医生使用更昔洛韦注射液、干扰素α2b注射液等抗病毒药物,同时加强体温监测。
胆管发育异常导致胆汁排泄受阻,患儿大便呈陶土色且肝功能异常。需在出生后两个月内完成葛西手术或肝移植手术,术后需使用利胆药物如茴三硫片。
基因突变引起的进行性肝内胆汁淤积,可能伴随皮肤瘙痒和生长发育迟缓。建议家长遵医嘱使用苯巴比妥片、维生素K1注射液,并定期监测凝血功能。
患儿应保证充足热量摄入,优先选择含中链甘油三酯的配方奶,避免高脂饮食,家长需定期复查肝功能与超声检查。