NT检查是孕早期通过超声测量胎儿颈项透明层厚度的筛查手段,主要用于评估胎儿染色体异常风险,最佳检查时间为孕11-13周+6天。
通过测量胎儿颈部后方液体厚度,结合孕妇年龄等因素,初步筛查唐氏综合征等染色体异常及先天性心脏病风险。
采用经腹部或阴道超声检查,测量胎儿颈项透明层最厚处数值,需由专业超声医师在标准切面下完成。
正常值一般小于2.5毫米,数值增厚可能与染色体异常、心脏畸形有关,需进一步进行无创DNA或羊水穿刺确诊。
检查前无须空腹但需适度憋尿,如胎儿体位不佳可能需活动后重复检查,异常结果应咨询遗传学专家。
建议所有孕妇按时完成NT检查,配合后续唐筛等产前筛查项目,保持规律作息和均衡营养摄入。