羊水穿刺和无创DNA检测的区别主要有检测方式、适用孕周、检测范围、风险程度四个方面。
羊水穿刺通过抽取羊水获取胎儿细胞进行染色体分析,无创DNA检测通过采集孕妇外周血分离胎儿游离DNA进行筛查。
羊水穿刺适用于孕16-24周,无创DNA检测适用于孕12周以上直至分娩前。
羊水穿刺可检测全部23对染色体异常及部分基因疾病,无创DNA主要筛查21/18/13三体等常见染色体异常。
羊水穿刺存在约0.5%流产风险,无创DNA检测对胎儿无创无风险但可能出现假阳性结果。
建议孕妇根据孕周、产检指征和医生建议选择合适检测方式,高风险孕妇可考虑先进行无创DNA筛查再决定是否需羊水穿刺确诊。