硬皮病通常不会自行缓解,少数局限性硬皮病患者可能出现皮肤症状减轻,但系统性硬皮病需长期医疗干预。病情控制主要依赖免疫抑制剂治疗、血管活性药物应用、器官功能保护及康复治疗。
环磷酰胺、甲氨蝶呤等免疫抑制剂可抑制过度纤维化进程,需配合定期肺功能监测。早期使用有助于延缓肺间质病变进展。
波生坦、西地那非等血管扩张剂能改善雷诺现象和肺动脉高压。合并指端溃疡时需联合局部创面护理。
质子泵抑制剂预防食管反流,ACEI类药物控制肾危象。消化道受累患者需少食多餐并抬高床头。
关节活动度训练配合热敷缓解皮肤紧绷感,超声治疗可用于局部纤维化斑块。心理疏导有助于改善疾病适应。
建议保持室内湿度,避免寒冷刺激,定期筛查肺高压和甲状腺功能。均衡饮食中增加优质蛋白和维生素E摄入,皮肤护理选用温和保湿剂。