IgA肾病不是血液本身的问题,而是肾脏免疫系统异常导致的疾病,主要表现为免疫球蛋白A在肾小球沉积引发炎症反应。
IgA肾病与免疫系统功能紊乱有关,患者体内异常增多的IgA1分子在肾小球系膜区沉积,激活补体系统导致肾脏损伤。
典型症状包括发作性肉眼血尿、蛋白尿,部分患者伴随高血压和肾功能减退,这些表现源于肾脏滤过屏障受损。
确诊需进行肾穿刺活检,病理检查可见肾小球系膜区IgA沉积,同时需排除其他继发性IgA沉积疾病。
主要采用降压药控制血压,糖皮质激素调节免疫,严重病例需使用免疫抑制剂,终末期需肾脏替代治疗。
患者应定期监测尿常规和肾功能,保持低盐优质蛋白饮食,避免感染和过度劳累等加重因素。