少突胶质瘤属于中枢神经系统肿瘤,部分为低级别(WHO Ⅱ级),少数可进展为高级别(WHO Ⅲ级)。根据病理分级不同,其生物学行为从良性到恶性均有涉及。
WHO Ⅱ级少突胶质瘤生长缓慢,细胞异型性低,属于交界性肿瘤,虽具有潜在复发倾向但一般不归类为典型癌症。
WHO Ⅲ级间变性少突胶质瘤呈现活跃增殖和浸润性生长,符合恶性肿瘤特征,临床按癌症治疗原则处理。
1p/19q联合缺失是少突胶质瘤的分子标志,这类肿瘤对放化疗敏感,预后优于其他类型胶质瘤。
低级别以手术切除为主,间变型需联合放化疗,总体五年生存率从60%至80%不等。
确诊需结合病理检查和分子检测,建议患者携带完整资料至神经肿瘤专科就诊。