唐氏筛查主要检测胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险,筛查项目包括血清学检查、超声测量颈项透明层厚度等。
通过抽取孕妇静脉血检测甲胎蛋白、游离β-hCG和妊娠相关血浆蛋白A等指标,结合孕周计算风险值。
在孕11-13周通过B超测量胎儿颈项透明层厚度,厚度异常增厚提示染色体异常风险增高。
将血清学指标与NT测量结果结合孕妇年龄、体重等因素,通过专业软件计算胎儿患病风险概率。
高风险孕妇需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查,低风险孕妇可继续常规产检。
建议所有孕妇在孕15-20周完成唐氏筛查,高龄孕妇应结合医生建议选择更精准的产前诊断方式。