血友病主要分为血友病A、血友病B和获得性血友病三类,其分类依据为凝血因子缺乏类型及发病机制。
1、血友病A
由凝血因子VIII缺乏导致,属于X染色体连锁隐性遗传病,表现为关节腔出血、肌肉血肿等自发性出血倾向。
2、血友病B
因凝血因子IX缺乏引起,遗传方式与血友病A相同,临床症状相似但发病率较低,需通过特异性因子检测鉴别。
3、获得性血友病
非遗传性疾病,因体内产生抑制凝血因子的自身抗体所致,多见于中老年人,常伴随恶性肿瘤或自身免疫性疾病。
确诊需结合凝血功能检查与因子活性测定,日常应避免创伤并定期接受预防性因子替代治疗。